食品藥品包裝材料現場、無菌醫療器械現場、醫院清潔手術室、生物安全實驗室、保健食品GMP現場、化妝品/消品現場、動物實驗室、獸藥GMP現場等清潔室、清潔現場建設后，一般需要第三方潔凈室檢測、調整等。

    潔凈室、潔凈區的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替、稀釋室內產生的顆粒污染物來實現的。為此，測定潔凈室或潔凈設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向及流型等項目十分必要。

    單向流主要是依靠潔凈氣流推擠、排替室內、區內的污染空氣以維持室內、區內的潔凈度。因此，其送風斷面風速及均勻性是影響潔凈度的重要參數。較高的、較均勻的斷面風速能更快、更有效地排除室內工藝過程產生的污染物，因此它們是主要關注的檢測項目。

    非單向流主要是靠送入的潔凈空氣來沖淡與稀釋室內、區內的污染物以維持其潔凈度。因此，換氣次數越大，氣流流型合理，稀釋效果越顯著，潔凈度也相應提高。所以非單相流潔凈室、潔凈區的送風量及相應的換氣次數，是主要關注的氣流測試項目。為了獲得可重復的讀數，記錄各測點風速的時間平均值。

    1.潔凈度的測定：

    ①。在施工驗收規范JGJ71中規定如下：

    a. 最低采樣點數見下表，每個測點最少采樣機3次。

    ② 潔凈度測定結果的判定：

    a. 如實測狀態（空態，靜態，動態）與事先約定的狀態相同，以其潔凈度級別上限作為評定標準。

    b. 如實測狀態為空態或靜態，則動態時的粒子數肯定會高，有時可用空態粒子數的5~10倍來估算動態時的塵埃粒子數。

    2.微生物粒子的測定：

    ①。采樣點的布置和要求：

    a. 浮游菌測定時，其采樣點位置可以與懸浮粒子測定點的布置相同。測點距離地面0.8~1.5m,送風口測點位置距送風面30cm左右。根據需要可在關鍵部位增加測點。測點布置要均勻。

    a. 浮游菌的測定法

    首先，要對測定儀器，培養皿，采樣器等進行消毒滅菌，采樣口和采樣管在使用前必須用高溫滅菌。

    第二，采樣者應穿與潔凈室等級相應的潔凈服，放入或調換培養皿前，雙手要用消毒劑消毒。

    第三，儀器消毒后放入培養皿前，先開動真空泵抽氣，使儀器中的殘存消毒劑蒸發，時間不小于5min.

    第四，關閉真空泵，放入培養皿，蓋好蓋子后調節采樣器。

    第五，置采樣口于采樣點，依次開啟采樣器，真空泵，轉動定時器并根據采樣量選定采樣時間。

    第六，采樣結束后，將培養皿置于30~50oC恒溫培養箱中，時間不小于48小時。

    第七，用肉眼計數，然后用5~10倍的放大鏡檢查，是否有遺漏。

    第三方潔凈室檢測機構為大家分享以上內容，希望能夠幫助到大家。